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临床监查员（CRA）
职位形貌
参数
岗位职责
1.主要认真临床试验部项目实验，接受上级主管交接的项目后，凭证临床研究的差别阶段制订监查妄想；
2.撰写临床研究计划、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、相同、协调及相关文件变换；
3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定计划、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签署协议，分中心启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽察、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目履历；
4.英语听说读写熟练；
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、；χ贸头Ｄ芰；受苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模：面议
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临床前药理临床前药理研究员
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剖析初、中级研究员
公司名称:
研究院
部分名称:
医学临床中心
事情所在:
珠海
宣布时间:
2020-06-11
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市场价
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浏览量:
1000
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